miércoles, 26 de marzo de 2014

MICROCEFALIA

MICROCEFALIA


¿QUÉ ES?

La microcefalia es un trastorno neurológico poco frecuente en la que la cabeza del bebé es mucho más pequeña que las cabezas de los otros niños de la misma edad y sexo. A veces se detecta al nacer. 
La microcefalia generalmente es el resultado del desarrollo cerebral anormal en el útero o no está creciendo como debería después de nacer.
En general, no hay tratamiento para la microcefalia, pero la intervención temprana puede ayudar a mejorar el desarrollo del niño y mejorar la calidad de vida.

SIGNOS Y SÍNTOMAS

  • El signo principal de este trastorno es una cabeza de tamaño significativamente menor a una de tamaño normal.
  • Un niño con más severa microcefalia también puede tener un frente inclinada hacia atrás.

CAUSAS

La microcefalia puede ser genética. Otras causas pueden ser:

  • Craneosinostosis. La fusión prematura de las articulaciones (suturas) entre las placas óseas que forman el cráneo de un niño mantiene el cerebro crezcan. El tratamiento de la craneosinostosis por lo general significa que el bebé necesita cirugía para separar los huesos fusionados. Si no hay problemas subyacentes en el cerebro, esta cirugía permite que el espacio suficiente cerebro para crecer y desarrollarse.
  • Anomalías cromosómicas. El síndrome de Down y otras condiciones pueden dar lugar a microcefalia.
  • Disminución de oxígeno en el cerebro fetal (anoxia cerebral). Ciertas complicaciones del embarazo o el parto puede poner en peligro el suministro de oxígeno al cerebro fetal.
  • Infecciones del feto durante el embarazo. Estos incluyen toxoplasmosis,citomegalovirus, sarampión alemán (rubéola), y la varicela.
  • Exposición a las drogas, el alcohol o ciertos productos químicos tóxicos en el útero. Cualquiera de ellos poner al bebé en riesgo de anormalidades en el cerebro.
  • Desnutrición grave. No conseguir una nutrición adecuada durante el embarazo puede afectar el desarrollo de su bebé.
  • Fenilcetonuria no controlada, también conocida como la fenilcetonuria, en la madre. PKU es un defecto congénito que dificulta la capacidad del cuerpo para descomponer el aminoácido fenilalanina.

COMPLICACIONES

 Dependiendo de la causa y la gravedad de la microcefalia, las complicaciones pueden incluir:
  • Retrasos del desarrollo, como en el habla y el movimiento
  • Dificultades con la coordinación y el equilibrio
  • Enanismo o la baja estatura
  • Distorsiones faciales
  • Hiperactividad
  • Retraso mental
  • Convulsiones

DIAGNÓSTICO

Para determinar si el niño tiene microcefalia, el médico probablemente preguntará la historia familiar completa y realizará un examen físico. En algunos casos, especialmente si el desarrollo del niño se retrasa, el médico puede solicitar pruebas, como una tomografía computarizada o resonancia magnética cabeza y análisis de sangre para ayudar a determinar la causa subyacente de la demora.

TRATAMIENTO

 El tratamiento se centra en las formas de gestionar la condición del niño. Los programas de intervención en la primera infancia, que incluyen lenguaje, física y ocupacional pueden ayudar al niño a fortalecer capacidades.
Ciertas complicaciones de la microcefalia, tales como convulsiones o hiperactividad, pueden ser tratados con medicamentos.


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